SYSTEM ADR III-7自動釋放率取樣系統(tǒng)采用模塊化設計，適用于USP 3法及USP 7法藥物釋放率的測試。該系統(tǒng)是由DISSO III-7釋放率測試儀、DSC-800系統(tǒng)控制器、SYP-8L-10mL和SCR-DL樣品收集器組成。

　　適用范圍：

　　USP 3法通常用于緩控釋制劑、腸溶性制劑、軟膠囊和咀嚼片等藥物的測試。USP 7法通常用于透皮貼劑、植入劑、動脈支架和體內導體氣球等的測試。

　　主要特點：

　　● 一機多用，滿足USP 3法及USP 7法藥物的釋放率測定；

　　● 獨特防蒸發(fā)蓋設計，有效降低溶媒蒸發(fā)、防止交叉污染；

　　● 自動取樣系統(tǒng)，提高試驗效率；

　　● 單排多點取樣可更改往復頻率，方便溶出方法篩選；

　　● 具有溶液回補和補液功能，保證良好的漏槽條件；

　　● 透明有機玻璃水浴箱，便于觀察釋放現(xiàn)象；；

　　● 設定不同往復行程，便于考察往復行程對藥物的釋放影響；

　　● 數(shù)據(jù)審計追蹤功能，三級權限管理，符合FDA 21 CFR Part 11要求。

　　拓展功能：

　　● 可選配攝像系統(tǒng)能有效觀察和記錄藥物釋放的整個過程；

　　● 與UV/HPLC聯(lián)用，實現(xiàn)溶出分析檢測的一體化，節(jié)約時間成本，提高實驗效率；

　　● 與滲透系統(tǒng)聯(lián)用，研究仿制藥與原研藥溶出-滲透率的差異，為BE實驗提供數(shù)據(jù)支持。